Parallelimport von Arzneimitteln - Die rechtlichen Hintergründe und regulatorischen Anforderungen

- Rechtliche Rahmenbedingungen und aktuelle Entwicklungen - Behördliche Anforderungen und Zulassungsprozesse - eSubmission und Nutzung relevanter Datenbanken inkl. technischer Neuerungen - Markenrechtliche Anforderungen an den ParallelimportAlles Wichtige über den Parallelimport von Arzneimitteln, einschließlich rechtlicher Rahmenbedingungen, behördlicher Anforderungen, eSubmission und Zulassungs-Maintenance.LernzieleIn diesem Seminar erfahren Sie alles Wissenswerte über den Parallelimport von Arzneimitteln - von den rechtlichen Rahmenbedingungen und behördlichen Zulassungsprozessen über die elektronische Antragstellung und Bescheidzustellung bis hin zu markenrechtlichen Anforderungen und der praktischen Umsetzung der Fälschungsschutzrichtlinie.- Neben den regulatorischen Grundlagen beleuchten wir auch aktuelle Entwicklungen und technische Neuerungen. So erhalten Sie nicht nur gesichertes Hintergrundwissen, sondern auch direkt anwendbares Praxiswissen fur Ihren Arbeitsalltag.- Nutzen Sie die Gelegenheit zum intensiven Austausch mit unseren Expert*innen und nehmen Sie konkrete Antworten auf Ihre individuellen Fragen mit.ZielgruppenDas Seminar richtet sich an Mitarbeitende aus Pharmafirmen, die im Bereich Parallelimport, Zulassung, Umpacken und Labelling tätig sind. Besonders angesprochen sind Fachkräfte aus dem Bereich Regulatory Affairs sowie Entscheidungsträger*innen, die die rechtlichen und regulatorischen Anforderungen des Parallelimports verstehen und umsetzen müssen.