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Webinar
Neue Tierarzneimittelregelungen: TAMWHV und TAMG
Inhalte
Inhalte
Verantwortungsbereich im Unternehmen für:
- Herstellung, Prüfung, Artikel 87, QP
- Großhandel, Artikel 100 Abs. 2, VP
- Pharmakovigilanz, Artikel 78, OPPV
Qualifikation der QP, QPPV
- Was ist Herstellung?
- Was ist Chargenfreigabe?
- Aufgaben der QP gemäß TAM-VO, GMP-Leitfaden, TAMG, TAMWHV
Herstellungs- und Einfuhrerlaubnis
- TAM-VO / TAMG
- §28 TAMG Herstellungserlaubnis
- Ausnahme
- Antragsunterlagen
- Versorgungsgründe: Fehlanzeige?
Inhalte
Verantwortungsbereich im Unternehmen für:
- Herstellung, Prüfung, Artikel 87, QP
- Großhandel, Artikel 100 Abs. 2, VP
- Pharmakovigilanz, Artikel 78, OPPV
Qualifikation der QP, QPPV
- Was ist Her...
Lernziele
Ziele
- Sie erfahren die Änderungen bei Tierarzneimitteln nach dem TAMG.
- Vermittlung der rechtlichen Grundlagen, die für die tägliche Arbeit mit Tierarneimitteln notwendig sind.
- Sie erfahren den neuen Stand für Veterinärprodukte in Deutschland und Europa.
Ziele
- Sie erfahren die Änderungen bei Tierarzneimitteln nach dem TAMG.
- Vermittlung der rechtlichen Grundlagen, die für die tägliche Arbeit mit Tierarneimitteln notwendig sind.
- Sie erfahren den neuen ...
Zielgruppen
Zielgruppe
- Management bei Tierarzneimittel-Unternehmen
- Verantwortliche Person in Herstellung und Qualitätseinheiten
- Sachkundige Person, Qualified Person
- Verantwortungsträger nach dem Tierseuchengesetz und Tierimpfstoffverordnung
- Regulatory Affairs
- Recht
ReferentDr. Ingo Schneider, Castringius Rechtsanwälte und Notare
Zielgruppe
- Management bei Tierarzneimittel-Unternehmen
- Verantwortliche Person in Herstellung und Qualitätseinheiten
- Sachkundige Person, Qualified Person
- Verantwortungsträger nach dem Tierseuchengeset...
Termine und Orte
| Datum | Dauer | Preis | ||
|---|---|---|---|---|
| Webinar | ||||
| 01.03.2027 2 h | 2 h | Details | Details Jetzt buchen | |