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Voraussetzungen und Inhalte kennenlernen
Sie lernen die Grundlagen der kontinuierlichen Prozessüberwachung (Continued Process Verification) kennen. Unterschiede zur traditionellen Prozessvalidierung werden deutlich gemacht.
Sie erfahren die Bedeutung und Zusammenhänge von kritischen Qualitätsattributen (CQAs), kritischen Prozessparametern (CPPs) sowie deren Datenerfassung und Auswertung.
Praktische Beispiele verdeutlichen die Zusammenhänge
Mit praktischen Beispielen abgerundet, gewinnen Sie einen Einblick in die Vorteile der kontinuierlichen Prozessüberwachung und die Herausforderungen bei der Umsetzung.
Mitarbeiter aus Produktion, Technik, Engineering, Qualitätseinheiten, Qualitätskontrolle, GMP-Überwachung, Qualifizierung, Validierung
ReferentenDietrich Wallenfels, F. Hoffmann-La Roche AG
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| 12.10.2026 10:00 - 12:00 Uhr 2 h | 10:00 - 12:00 Uhr | 2 h | Details | Details Jetzt buchen | |
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