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Kontinuierliche Prozessüberwachung auf einen Blick

Inhalte

Grundlagen der kontinuierlichen Prozessüberwachung verstehen Voraussetzungen für die kontinuierliche Prozessüberwachung kennenlernen Vergleich mit der traditionellen Validierung Verdeutlichung anhand praktischer Beispiele

Voraussetzungen und Inhalte kennenlernen

Sie lernen die Grundlagen der kontinuierlichen Prozessüberwachung (Continued Process Verification) kennen. Unterschiede zur traditionellen Prozessvalidierung werden deutlich gemacht.

Sie erfahren die Bedeutung und Zusammenhänge von kritischen Qualitätsattributen (CQAs), kritischen Prozessparametern (CPPs) sowie deren Datenerfassung und Auswertung.

Praktische Beispiele verdeutlichen die Zusammenhänge

Mit praktischen Beispielen abgerundet, gewinnen Sie einen Einblick in die Vorteile der kontinuierlichen Prozessüberwachung und die Herausforderungen bei der Umsetzung.

Grundlagen der kontinuierlichen Prozessüberwachung verstehen Voraussetzungen für die kontinuierliche Prozessüberwachung kennenlernen Vergleich mit der traditionellen Validierung Verdeutlichung anhand p... Mehr Informationen

Lernziele

  • Was sagen die GMP-Guidelines zu Continued Process Verification?
  • Kritische Qualitätsattribute (CQA) und kritische Prozessparameter (CPP)
  • Aus- und Bewertung der Daten
  • Traditionelle Validierung versus Continued Process Verification
  • Praktisches Beispiel

  • Was sagen die GMP-Guidelines zu Continued Process Verification?
  • Kritische Qualitätsattribute (CQA) und kritische Prozessparameter (CPP)
  • Aus- und Bewertung der Daten
  • Traditionelle Validierung versus C...
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Zielgruppen

Mitarbeiter aus Produktion, Technik, Engineering, Qualitätseinheiten, Qualitätskontrolle, GMP-Überwachung, Qualifizierung, Validierung

ReferentenDietrich Wallenfels, F. Hoffmann-La Roche AG

Termine und Orte

Datum Uhrzeit Dauer Preis
Webinar
12.10.2026 10:00 - 12:00 Uhr 2 h 10:00 - 12:00 Uhr 2 h Details Details Jetzt buchen

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SG-Seminar-Nr.: 6841601

Anbieter-Seminar-Nr.: 4873

Termine

  • 12.10.2026

    Webinar

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Veranstaltungsinformation

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  • 2 h
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