GMP für Tierarzneimittel - Aktuelle Anforderungen an Herstellung, Qualität & Compliance

- Räumlichkeiten und Ausrüstung im GMP-Betrieb - Zertifizierung und Chargenfreigabe - Validierung in der GMP-Praxis - GMP-Dokumentation und Datenintegrität - Pharmazeutisches Qualitätssystem und CAPA-Management - GMP-Inspektionen bei TierarzneimittelherstellernPraxisnahes Seminar zu GMP für Tierarzneimittel: Erhalten Sie einen kompakten Überblick über regulatorische Anforderungen, Validierung, Dokumentation, Chargenfreigabe und InspektionsvorbereitungLernzieleGMP für Tierarzneimittel verlangt mehr als Regelkenntnis. Entscheidend ist, die regulatorischen Anforderungen sicher einzuordnen und in belastbare Prozesse zu übersetzen. Genau hier setzt dieses Seminar an. Sie erhalten einen praxisnahen Überblick über die wesentlichen GMP-Vorgaben an ein pharmazeutisches Qualitätssystem (PQS) für Tierarzneimittel und vertiefen zentrale Themen wie Betriebsorganisation, Qualifizierung und Validierung, Dokumentation und Datenintegrität, Qualitätsrisikomanagement und Ursachenanalysen, Abweichungen und CAPA. Ein besonderer Fokus liegt auf der Vorbereitung von GMP-Inspektionen und auf der Frage, welche Unterlagen, Nachweise und Abläufe im Behördenkontakt wirklich tragen.ZielgruppenDas Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus Unternehmen, die Tierarzneimittel herstellen, prüfen oder freigeben. Angesprochen sind insbesondere Mitarbeitende aus den Bereichen Herstellung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, GMP-Compliance, Validierung, Zulassung sowie Qualified Persons.