GDP bei Retouren, Rückrufen und Vernichtung - Anforderungen verstehen und Prozesse sicher umsetzen

- Rückrufe: Anforderungen und Verantwortlichkeiten - Rückrufprozesse sicher und effizient umsetzen - Kommunikation entlang der Lieferkette - Behördenanforderungen und Inspektionsschwerpunkte - Retouren bewerten und wieder in Verkehr bringen - Vernichtung und Dokumentation regelkonform gestaltenSeminar zu GDP-Anforderungen bei Rückrufen, Retouren und Vernichtung - Fokus Umsetzung, Behördenanforderungen und sichere Prozessgestaltung.LernzieleDieses Seminar vermittelt Ihnen einen strukturierten Überblick über die GDP-Anforderungen im Umgang mit Retouren, Rückrufen und der Vernichtung von Arzneimitteln. Sie erfahren, wie Sie entsprechende Prozesse in Ihrem Unternehmen sicher, nachvollziehbar und regelkonform gestalten. Dabei werden sowohl regulatorische Vorgaben als auch praktische Umsetzungsaspekte aus Unternehmens- und Behördenperspektive beleuchtet.ZielgruppenDieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus Unternehmen, die Arzneimittel lagern, transportieren oder vertreiben, insbesondere aus:- Großhandel und pharmazeutischer Vertrieb - Logistik und Supply Chain Management - Qualitätssicherung und Qualitätsmanagement- Verantwortliche Personen nach GDPAuch Mitarbeiter*innen, die in Rückruf- oder Retourenprozesse eingebunden sind oder sich auf Inspektionen vorbereiten, profitieren von der Teilnahme.