Training / Workshop

Experte für Validierung in Online

Inhalte

Beispiele aus der Praxis verdeutlichen die Vorgehensweise bei Validierungen Anhang 15 - Qualifizierung und Validierung in der Praxis Das neue Aide-Mémoire zur Prozessvalidierung Mit Fallbeispielen und Abschlussprüfung

Die Validierung

Die Anforderung zur Durchführung einer Validierung ist Bestandteil in aktuellen, internationalen und nationalen GMP-Regularien. Daher steht die Validierung auch bei Audits, Inspektionen und Selbstinspektionen im Fokus. Die Prozesse und Verfahren zur Herstellung, Lagerung und Prüfung müssen zwingend validiert sein und den Vorgaben der Zulassung entsprechen. Während Qualifizierung oft nach dem bekannten Schema DQ/IQ/OQ/PQ erfolgen kann, erfordert eine Validierung naturgemäß je nach Fragestellung eine unterschiedliche Herangehensweise. Das Seminar geht dabei auf die Themen Computervalidierung, Reinigungsvalidierung, Prozessvalidierung und Validierung analytischer Methoden ein und vermittelt Ihnen Kenntnisse zur jeweiligen Vorgehensweise. Die erfahrenen Referenten präsentieren die Themen jeweils interaktiv mit Beispielen aus der Praxis.

Anhang 15 des EU GMP-Leitfadens, AIM Prozessvalidierung, Datenintegrität

Der Anhang 15 stellt Anforderungen und definiert Begriffe der Qualifizierung und Validierung. Das neue Aide-Mémoire zur Prozessvalidierung fokussiert auf die Themen: Qualitätsrisikomanagement und fortlaufende Prozessverifikation. Auch das aktuelle Thema Datenintegrität (DI) ist in das Programm eingebaut.

Dieses Seminar ist ein Pflichtmodul im Rahmen des GQP-Kontaktstudiums.

Beispiele aus der Praxis verdeutlichen die Vorgehensweise bei Validierungen Anhang 15 - Qualifizierung und Validierung in der Praxis Das neue Aide-Mémoire zur Prozessvalidierung Mit Fallbeispielen und ... Mehr Informationen

Lernziele

  • Validierung Grundlagen
  • Risikomanagement
  • Prozessvalidierung
  • Das neue Aide-Mémoire zur Prozessvalidierung
  • Validierung analytischer Methoden
  • Computervalidierung
  • Reinigungsvalidierung
  • Audits und Inspektionen

  • Validierung Grundlagen
  • Risikomanagement
  • Prozessvalidierung
  • Das neue Aide-Mémoire zur Prozessvalidierung
  • Validierung analytischer Methoden
  • Computervalidierung
  • Reinigungsvalidierung
  • Audits und Inspekti...
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Zielgruppen

Einstieg und Spezialisierung von Neueinsteigern und Fachleuten aus den Bereichen:, Qualifizierung/Validierung, Herstellung und Prüfung, Technik, Qualitätseinheiten, GMP-Überwachung, Zulieferer und Dienstleister

ReferentenSilkeKleineweischede, Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KGDirk Krzisnik, Bayer AGDr. Wolfgang Nedvidek, PTS Training ServiceDietrich Wallenfels, F. Hoffmann-La Roche AG

Einstieg und Spezialisierung von Neueinsteigern und Fachleuten aus den Bereichen:, Qualifizierung/Validierung, Herstellung und Prüfung, Technik, Qualitätseinheiten, GMP-Überwachung, Zulieferer und Die...

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Termine und Orte

Datum Uhrzeit Dauer Preis
Online, DE
28.10.2026 - 29.10.2026 09:00 - 16:45 Uhr 15.5 h 09:00 - 16:45 Uhr 15.5 h Details Details Jetzt buchen

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SG-Seminar-Nr.: 6839339

Anbieter-Seminar-Nr.: 4900

Termin

28.10.2026 - 29.10.2026 09:00 - 16:45 Uhr

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Veranstaltungsinformation

  • Training / Workshop
  • Deutsch
    • Teilnahmebestätigung
  • 15.5 h
  • Anbieterbewertung   (64)

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