Biomedizin Seminare / Kurse

ISO-13485-Schulung: Qualitätsmanagement Medizinprodukte (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1296) 4

MedizinprodukteQualitätsmanagementsystemeAnforderungen für regulatorische Zwecke Einführung in das Qualitätsmanagement - Was ist Qualität? - Was ist Qualitätssicherung/-management? Anforderungen durch die nationale...

Medizinische Röntgendiagnostik (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1296) 4

Kurs zum Erwerb der Kenntnisse im Strahlenschutz in der Röntgendiagnostik Gesetzliche Grundlagen, Strahlenschutzgesetz und Richtlinien Physikalisch-technische Grundlagen der Strahlungsanwendung am Menschen Biologisc...

Auditor für Medizinprodukte - Ausbildung (TÜV) (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1296) 4

Systematisch Audits gem. DIN EN ISO 13485 für Medizinprodukte planen, durchführen und bewerten Auditprinzipien Auditarten in der Medizintechnik (z. B. MDSAP-Audits, Mock-Audits) Auditprogramm unter Berücksichtigung...

Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 2 (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1296) 4

Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: Prozess- und Risikomanagement Prozessmanagement: Validierung mit den Kriterien für IQ, OQ, PQ Umsetzungsbeispiele für die QMS-Dokumentation (Handbuch etc.) A...

Medizinische Aspekte im BEM-Prozess

Poko-Institut GmbH & Co. KG (180) 4.5

In diesem praxisorientierten Seminar erklärt Ihnen ein Experte – verständlich aufbereitet – die medizinischen Fakten zu häufigen Krankheiten und erläutert darüber hinaus wesentliche Zusammenhänge zwischen Arbeitstät...

Prüfung elektrischer Medizinprodukte nach VDE 0751-1

MEBEDO Akademie GmbH (110) 5

Ziel Sichere und normkonforme Durchführung von Prüfungen nach Instandsetzung, Änderung sowie Wiederholungsprüfungen an elektrischen Medizinprodukten. Inhalt RechtsgrundlagenMedizinprodukterecht-Durchführungsgesetz,...

Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 1 (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1296) 4

Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: QM-Grundlagen Grundlagen des Qualitätsmanagements Zusammenhang ISO 13485:2016/DIN EN ISO 13485:2021 und europäisches Konformitätsbewertungsverfahren (CE-Kenn...

Grundlagen des Medizinprodukterechts.

TÜV Rheinland Akademie GmbH 1111111 (1305) 4

Übersicht Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und nationalen Regelungen. In unserem Seminar erhalten Sie eine umfangr...

Hygienemanagement in Medizintechnikunternehmen.

TÜV Rheinland Akademie GmbH 1111111 (1305) 4

Übersicht Medizinprodukte, die steril zum Einsatz kommen, müssen einen ihrem Anwendungszweck entsprechenden Hygienestatus aufweisen. Voraussetzung, um diesen dauerhaft sicherzustellen, ist ein geeignetes Hygienemana...

Medizinprodukteberater. Auffrischungskurs.

TÜV Rheinland Akademie GmbH 1111111 (1305) 4

Übersicht Durch unseren Auffrischungskurs erfüllen Sie Ihre Weiterbildungspflicht und bringen Ihre Kenntnisse zu den aktuellen Anforderungen an Medizinprodukteberater gemäß83 MPDG auf den neuesten Stand. Ebenso werd...

Datenschutz in medizinischen Einrichtungen.

TÜV Rheinland Akademie GmbH 1111111 (1305) 4

Übersicht Die wachsende Digitalisierung in der Medizin im Rahmen der Behandlung, Dokumentation, Archivierung, Telemedizin oder Datenübermittlung an Krankenkassen und andere Institutionen wirft neue Fragen zum Patien...

Design und Entwicklung von Medizinprodukten.

TÜV Rheinland Akademie GmbH 1111111 (1305) 4

Übersicht Die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten sowie internationale Zulassungen, setzen die Einhaltung eines formalen Entwicklungsverfahrens sowie eine nachvollziehbare und strukturierte Entwicklungsdokumentati...

Benutzerzentrierte Gestaltung von Medizinprodukten.

TÜV Rheinland Akademie GmbH 1111111 (1305) 4

Übersicht User Centered Design nach DIN EN ISO 9241 stellt von Anfang an die Nutzeranforderungen in den Mittelpunkt der Entwicklung. Ziel ist eine verständliche und damit sichere Anwendung der Medizinprodukte, um Be...

Datenschutz in medizinischen Enrichtungen

Kedua GmbH - Datenschutz (4) 5

Der medizinische Datenschutz stellt für Arztpraxen, Kliniken, Pflegeheime und sonstige Einrichtungen eine besondere Herausforderung dar, weil die datenschutzrechtlichen Bestimmungen strikter sind. Die Digitalisierun...

Klinische Bewertung von Medizinprodukten. Basiskurs.

TÜV Rheinland Akademie GmbH 1111111 (1305) 4

Übersicht Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die MDR (EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) hat die Anford...

CAPA & Co für Hersteller von Medizinprodukten.

TÜV Rheinland Akademie GmbH 1111111 (1305) 4

Übersicht Hersteller von Medizinprodukten benötigen ein wirkungsvolles Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmensystem bzw. Corrective and Preventive Actions (CAPA). Das Seminar vermittelt Ihnen, wie Sie Ihren CAPA-Prozes...

Anforderungen an die Produktinformationen für Medizinprodukte nach MDR.

TÜV Rheinland Akademie GmbH 1111111 (1305) 4

Übersicht Alle begleitenden Produktinformationen für Medizinprodukte unterliegen strengen regulatorischen und normativen Anforderungen. Erfahren Sie in unserem Seminar, wie Sie die konkreten Anforderungen aus der MD...

Crashkurs Marketing für Pharma und Medizintechnik

Haufe Akademie GmbH & Co. KG (2222) 5

Kompaktwissen - kurz & schmerzlos Herausforderungen im Healthcare-Sektor Besonderheiten und Anforderungen an das Marketing., Situations- und Marktanalysen., Aktuelle Trends im Gesundheitsmarkt., Von der Produktori...

Sichere medizinische IT in Gesundheitseinrichtungen

Fraunhofer Academy der Fraunhofer-Gesellschaft e.V. (5) 3

Cyber-Bedrohungen im medizinischen Umfeld verstehen und absichern In dieser zweitägigen Schulung lernen Sie die Bedrohungen auf die medizinische IT-Infrastruktur wie bspw. der Standards DICOM- oder HL/7-Systeme zum...

Prüfung von medizinischen Krankenhaus- und Pflegebetten

MEBEDO Akademie GmbH (110) 5

Ziel Normkonforme und sichere Prüfung von Krankenhaus und Pflegebetten. Inhalt RechtsgrundlagenMedizinprodukterecht-Durchführungsgesetz, Medizinprodukte-Betreiberverordnung, TRBS 1203, DGUV Vorschrift 3, Schutzmaßna...