Allgemeine Medizin Seminare / Kurse

AI Forum: KI im Krankenhaus

Management Forum Starnberg GmbH (37) 4

Fachkonferenz mit Best Practices und Besichtigung am 17./18. September 2026 in Essen Aktuelles Wissen für Zukunftsfähigkeit und Effizienz > Wo KI echten Nutzen bringt Von Radiologie, Onkologie und Chirurgie über Hy...

Aktualisierung der Kenntnisse im Strahlenschutz (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1296) 4

für medizinisches Assistenzpersonal Grundlagen der Erzeugung und Anwendung von Röntgenstrahlung am Menschen Die Neuerungen in der aktuellen Fassung des StrlSchG und der neuen Strahlenschutzverordnung (StrlSchV Neu)....

Medizinische Röntgendiagnostik (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1296) 4

Kurs zum Erwerb der Kenntnisse im Strahlenschutz in der Röntgendiagnostik Gesetzliche Grundlagen, Strahlenschutzgesetz und Richtlinien Physikalisch-technische Grundlagen der Strahlungsanwendung am Menschen Biologisc...

Datenschutz in medizinischen Einrichtungen.

TÜV Rheinland Akademie GmbH 1111111 (1305) 4

Übersicht Die wachsende Digitalisierung in der Medizin im Rahmen der Behandlung, Dokumentation, Archivierung, Telemedizin oder Datenübermittlung an Krankenkassen und andere Institutionen wirft neue Fragen zum Patien...

Einführung in Virtual Reality und Augmented Reality

GFU Cyrus AG (266) 5

Einführung in Virtual Reality und Augmented Reality Was ist Virtual Reality (VR) und wie funktioniert sie?, Was ist Augmented Reality (AR) und wie unterscheidet sie sich von VR?, Anwendungsbereiche und Potenziale vo...

Einführung in den 3D-Druck mit KI

GFU Cyrus AG (266) 5

Verschiedene 3D-Drucktechnologien Fused Deposition Modeling (FDM), Stereolithographie (SLA), Selective Laser Sintering (SLS), Digital Light Processing (DLP), Andere gängige und aufstrebende Technologien, Materialien...

Ausbildung: Klinischer Risikomanager (TÜV) (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1296) 4

Klinisches Risikomanagement - Patientensicherheit durch systematische Risikoanalyse und Steuerung Grundlagen und Einführung in das klinische Risikomanagement - Begriffsklärung - Bedeutung im Gesundheitswesen - Grund...

Innovative Qualitätssicherung in der Software- und Systementwicklung

VDI-Haus Stuttgart GmbH (33) 4

Praxisnahe Methoden und KI-Tools für eine nachhaltige und kosteneffiziente SoftwareentwicklungWie kann hohe Softwarequalität bereits während der Entwicklung gewährleistet werden? Welche Faktoren sind bei klassischen...

Fachkonferenz Sicherheitskonzepte für Krankenhäuser

Management Forum Starnberg GmbH (37) 4

Fachkonferenz mit Best Practices und Besichtigung 23./24. September 2026 am Universitätsklinikum Würzburg Robuste Krankenhäuser und medizinische Standards in Katastrophen, Krisen und Krieg Krisen- und konfliktresil...

Aktualisierungskurs für Projektleiter und Beauftragte für Biologische Sicherheit für gentechnische Arbeiten (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1296) 4

1-tägiger anerkannter Fortbildungslehrgang nach28 Abs. 3 GenTSV Rechtsvorschriften für Sicherheitsmaßnahmen für gentechnische Anlagen und Freisetzungen und zum Arbeitsschutz - Vorgehensweise bei der Antragstellung s...

ISO-13485-Schulung: Qualitätsmanagement Medizinprodukte (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1296) 4

MedizinprodukteQualitätsmanagementsystemeAnforderungen für regulatorische Zwecke Einführung in das Qualitätsmanagement - Was ist Qualität? - Was ist Qualitätssicherung/-management? Anforderungen durch die nationale...

Auditor für Medizinprodukte - Ausbildung (TÜV) (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1296) 4

Systematisch Audits gem. DIN EN ISO 13485 für Medizinprodukte planen, durchführen und bewerten Auditprinzipien Auditarten in der Medizintechnik (z. B. MDSAP-Audits, Mock-Audits) Auditprogramm unter Berücksichtigung...

Verantwortliche Person für Medizinprodukte nach § 15 MDR

LVQ Weiterbildung und Beratung GmbH (4) 3.5

Verantwortliche Person für Medizinprodukte nach § 15 Medical Device Regulation für Mitarbeiter von Pharmaunternehmen Einführung in Artikel 15 MDR, Begrifflichkeiten und Zugangsvoraussetzungen, Produktkonformität,...

Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 2 (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1296) 4

Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: Prozess- und Risikomanagement Prozessmanagement: Validierung mit den Kriterien für IQ, OQ, PQ Umsetzungsbeispiele für die QMS-Dokumentation (Handbuch etc.) A...

Medizinische Aspekte im BEM-Prozess

Poko-Institut GmbH & Co. KG (180) 4.5

In diesem praxisorientierten Seminar erklärt Ihnen ein Experte – verständlich aufbereitet – die medizinischen Fakten zu häufigen Krankheiten und erläutert darüber hinaus wesentliche Zusammenhänge zwischen Arbeitstät...

Prüfung elektrischer Medizinprodukte nach VDE 0751-1

MEBEDO Akademie GmbH (110) 5

Ziel Sichere und normkonforme Durchführung von Prüfungen nach Instandsetzung, Änderung sowie Wiederholungsprüfungen an elektrischen Medizinprodukten. Inhalt RechtsgrundlagenMedizinprodukterecht-Durchführungsgesetz,...

Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 1 (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1296) 4

Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: QM-Grundlagen Grundlagen des Qualitätsmanagements Zusammenhang ISO 13485:2016/DIN EN ISO 13485:2021 und europäisches Konformitätsbewertungsverfahren (CE-Kenn...

Grundlagen des Medizinprodukterechts.

TÜV Rheinland Akademie GmbH 1111111 (1305) 4

Übersicht Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und nationalen Regelungen. In unserem Seminar erhalten Sie eine umfangr...

Hygienemanagement in Medizintechnikunternehmen.

TÜV Rheinland Akademie GmbH 1111111 (1305) 4

Übersicht Medizinprodukte, die steril zum Einsatz kommen, müssen einen ihrem Anwendungszweck entsprechenden Hygienestatus aufweisen. Voraussetzung, um diesen dauerhaft sicherzustellen, ist ein geeignetes Hygienemana...

Medizinprodukteberater. Auffrischungskurs.

TÜV Rheinland Akademie GmbH 1111111 (1305) 4

Übersicht Durch unseren Auffrischungskurs erfüllen Sie Ihre Weiterbildungspflicht und bringen Ihre Kenntnisse zu den aktuellen Anforderungen an Medizinprodukteberater gemäß83 MPDG auf den neuesten Stand. Ebenso werd...