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- GMP: Regulatorische Vorgaben und Umsetzung in die Praxis - Schlüsselpersonen im GMP-Umfeld - Anforderungen an Personal, Ausrüstung, Hygiene und Dokumente - Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung - GMP-Audits und Inspektionen - Change Control, CAPA und Risikomanagement;Häufige Fehler und Mängel im GMP-UmfeldHochwertiges e-Learning für Ihren fundierten und flexiblen Einstieg in das GMP-UmfeldLernzieleDie Bedeutung und die Einhaltung von Good Manufacturing Practice, kurz GMP, ist für alle Mitarbeiter*innen in der pharmazeutischen Industrie essentiell.- In diesem e-Learning erhalten Sie verständlich und zeitsparend das nötige Grund-Know-how bezüglich GMP. Schritt für Schritt lernen Sie die regulatorischen Vorgaben, die essentiellen Begrifflichkeiten sowie die Schlüsselpositionen und deren Zuständigkeiten kennen.- Nach Abschluss des e-Learnings haben Sie ein gutes Grundverständnis für GMP entwickelt und können GMP-gerecht agieren.ZielgruppenSie benötigen Grundlagenwissen bezüglich der Good Manufacturing Practice - kurz GMP, haben aber nur wenig Zeit? Dann sind Sie hier richtig.- Mit diesem e-Learning können Sie sich Schritt für Schritt die Grundbegriffe und Anforderungen der Guten Herstellungspraxis in Ihrem eigenen Lerntempo bei freier Zeiteinteilung erarbeiten.
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