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Neue Regelung der Inspektorate in Deutschland
Der Transport von Arzneimitteln und Wirkstoffen ist ein Schwerpunkt bei GDP Inspektionen und Audits. Die deutschen Inspektorate nutzen seit 2023 dieses Dokument: ZLG Aide Memoire (AiM) 07123201 Inspektion der Eignung von Transportprozessen. Ausführlich ist darin die Transportverifzierung im Spannungsfeld der Transportvalidierung beschrieben. Dieses Webinar präsentiert kompakt die neuen Regelungen für die Pharmalogistik.
Transportverifizierung kompakt erklärt
Die Transportverifizierung spielt eine zentrale Rolle in der modernen Logistik, indem sie Transparenz, Effizienz und Sicherheit in der gesamten Lieferkette sicherstellt. In der Praxis bedeutet dies, dass jeder Schritt im Transportprozess, von der Beladung bis zur Auslieferung, präzise überwacht und dokumentiert wird. Dies minimiert Risiken, vermeidet Fehler und ermöglicht eine lückenlose Nachverfolgung der Waren, wodurch Unternehmen nicht nur Zeit und Kosten sparen, sondern auch die Kundenzufriedenheit erhöhen.
Durch präzise Überwachung und Dokumentation werden nicht nur Transparenz und Effizienz gesteigert, sondern auch alle behördlichen Auflagen zuverlässig eingehalten.
Neue Regelung der Inspe...
Mehr InformationenDas Webinar richtet sich an alle Mitarbeiter und Führungskräfte, die einen kompakten Überblick über die derzeitigen Erwartungen an eine Transportverifizierung erhalten möchten. Das sind z.B. GDP-Verantwortliche und Beauftragte, Validierungsbeauftragte und QA-Mitarbeiter ausfolgenden Branchen: Arzneimittelhersteller, Großhändler, Dienstleister, die Services für den Vertrieb von Arzneimitteln/Wirkstoffen anbieten.
Das Webinar richtet sich an alle Mitarbeiter und Führungskräfte, die einen kompakten Überblick über die derzeitigen Erwartungen an eine Transportverifizierung erhalten möchten. Das sind z.B. GDP-Veran...
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ReferentenDominic Thern
| Datum | Uhrzeit | Dauer | Preis | ||
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| 24.09.2026 10:00 - 12:00 Uhr 2 h | 10:00 - 12:00 Uhr | 2 h | Details | Details Jetzt buchen | |
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