Qualität im PV-System sicherstellen - Praktische Umsetzung von GVP Modul I

- Hauptbestandteile und Prozesse des PV-Qualitätssystems - Kritische Prozesse richtig dokumentieren und archivieren - Organisation, Verantwortung und Delegation - Die effektive Überwachung Ihres PV-Systems - Training, Audits und CAPASie fragen sich, wie Sie die Qualitätsansprüche in GVP Modul I in Ihrem Unternehmen praktisch umsetzen können? Dann ist dieses Online-Seminar wie für Sie konzipiert! Nach der Weiterbildung sind Sie in der Lage, Ihr PV-System zu optimieren und sind bestens auf die nächste Inspektion vorbereitet. Sichern Sie sich Ihren Platz in unserem digitalen Seminarraum!LernzieleEin gut aufgestelltes Qualitätssystem ist die wesentliche Grundlage für ein funktionierendes Pharmakovigilanzsystem. Bei der praktischen Umsetzung im pharmazeutischen Unternehmen tauchen jedoch immer wieder Fragen auf: - Welche Anforderungen werden an das PV-System gestellt? - Wie messe ich die Qualität? - Wie werden kritische Prozesse behandelt? - Was kann delegiert werden? - Wie wird dokumentiert und archiviert?Unsere erfahrenen Referentinnen beleuchten mit Ihnen gemeinsam die Komplexität des PV-Systems und geben Ihnen einen guten Überblick über alle qualitätsrelevanten Aspekte. Stellen Sie jederzeit Fragen und beteiligen Sie sich aktiv an den Diskussionen. Die Lerninhalte werden mit zahlreichen Beispielen aus der Praxis auf verständliche Weise vermittelt.ZielgruppenDieses Online-Seminar wendet sich an Mitarbeiter*innen von Arzneimittelherstellern, die an der Implementierung, der Überprüfung und der kontinuierlichen Anpassung des PV-Systems beteiligt sind.Grundkenntnisse in der Pharmakovigilanz werden vorausgesetzt. Bei wenig Erfahrung empfehlen wir das e-Learning Basiswissen Pharmakovigilanz zum reduzierten Preis hinzuzubuchen.