Market Access onkologischer Arzneimittel - Evidenzlevel - Verfahrensmanagement - Erstattung

- AMNOG und EU-HTA: Lessons learned aus Delta-Dossiers und JCAs - PROs, Lebensqualität und klinische Endpunkte - Krebsregister, FDZ, EHDS - Nutzung dieser Daten bereits für die Nutzenbewertung? - Onkologische Arzneimittel im stationären Umfeld - Diskontinuierliche ArzneimitteltherapienErfahren Sie aus erster Hand, wie Sie EU-HTA und AMNOG strategisch verzahnen und neue Datenquellen für die onkologische Nutzenbewertung nutzen.LernzieleDieses Online-Seminar vermittelt fundiertes Know-how über aktuelle Entwicklungen im Market Access onkologischer Arzneimittel. - Sie lernen, wie sich EU-HTA und AMNOG in der Praxis verzahnen, welche Rolle PROs neben klinischen Endpunkten in der Nutzenbewertung spielen und wie neue Datenquellen wie Krebsregister, FDZ und EHDS strategisch genutzt werden können. - Zudem erhalten Sie Einblicke in Erstattungsmodelle für diskontinuierliche Therapien und die besonderen Anforderungen des stationären Umfelds. Ziel ist es, Market Access-Strategien für onkologische Produkte im europäischen und nationalen Kontext fundiert zu entwickeln und umzusetzen.ZielgruppenDieses Online-Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie und deren Dienstleister, die im Indikationsbereich Onkologie Evidenz generieren und Marktzugang mit gestalten.