Handel und Import von Medizinprodukten - Rechtliche Anforderungen verstehen und sicher in die Praxis umsetzen

- Relevante Rechtsnormen und Pflichten für Importeure und Händler - Praxisfälle: Schritt-für-Schritt-Anleitung zur Produkteinfuhr und Genehmigungen - Erstellung von Auditplänen und Checklisten für Marktüberwachung und Vigilanz - Neues Produkthaftungsrecht und seine Bedeutung für den Handel - Digitale Anforderungen: EUDAMED, UDI und Global Model Number - Online-Handel: ASIN, Risiken durch Drittanbieter und schwarze SchafeErfahren Sie alles Wichtige zum Handel und Import von Medizinprodukten! Unser praxisorientiertes Seminar bietet Ihnen umfassendes Wissen zu regulatorischen Anforderungen und digitalen Herausforderungen. Lernen Sie anhand von Fallbeispielen, wie Sie den Import sicher und rechtskonform gestalten. Jetzt anmelden und wertvolle Einblicke gewinnen!LernzieleDas Seminar vermittelt Ihnen umfassendes Wissen über die rechtlichen Anforderungen und Pflichten im Handel und Import von Medizinprodukten. - Sie lernen, wie Sie Genehmigungen richtig beantragen und welche Dokumente im Rahmen der Marktüberwachung erforderlich sind. Praxisnahe Fallbeispiele und Checklisten helfen Ihnen, das Gelernte direkt in die Tat umzusetzen. - Sie erhalten alle notwendigen Informationen, um Ihre Verantwortung als Händler oder Importeur sicher und effizient zu erfüllen.ZielgruppenDas Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte, die im Bereich des Handels und Imports von Medizinprodukten tätig sind oder künftig tätig werden.- Das Seminar richtet sich nicht nur an bevollmächtigte Vertreter*innen von Herstellern aus Drittländern, sondern auch an: - Importeure von Medizinprodukten - Händler und Distributoren - Qualitätsmanager*innen und Regulatory Affairs Manager*innen