Behördenfit durch moderne GMP-Methoden: QS und Produktion optimieren - GMP Advanced: QbD, PAT, CPV und mehr Methoden gezielt einsetzen

- Qualität durch System: State-of-the-art QS-Ansätze im GMP-Umfeld - GMP-Produktion meistern: Validierung, Flexibilität, ComplianceModerne GMP-Praxis im Qualitätsmanagementt: Mit QbD, PAT, CPV und mehr Methoden die Qualitätssicherung und Poduktion inspektionssicher ausrichten - Prozesse durch konkrete Handlungsempfehlungen optimieren! Qualifizieren Sie sich jetzt!LernzieleIm Rahmen des Seminars erhalten Sie Tools, Tipps und Tricks, um Ihre Qualitätssicherung und Produktion inspektionssicher zu gestalten und dabei gleichzeitig effizienter zu werden.- Erfahren Sie aus erster Hand, welche Erwartungen Behörden an moderne GMP-Prozesse stellen und wie Sie unter anderem mit Quality by Design (QbD), Process Analytical Technology (PAT) und Continued Process Validation (CPV) überzeugen.- Nutzen Sie die Gelegenheit zum Erfahrungsaustausch mit Branchenexpert*innen, bringen Sie eigene Fälle ein und entwickeln Sie gemeinsam praxistaugliche Lösungen.ZielgruppenDieses Seminar richtet sich an Fachkräfte aus der Pharma- und Healthcare-Branche im Qualitätsmanagement, der Qualitätssicherung und pharmazeutischen Produktion. - Besonders profitieren QM-/QS-Verantwortliche, Produktions- und Herstellungsleiter*innen, Validierungsexperten*innen sowie GMP-Beauftragte, die ihre Prozesse inspektionssicher gestalten und state-of-the-art Methoden wie zum Beispiel QbD, PAT und CPV umsetzen möchten. GMP-Kenntnisse und praktische Erfahrung werden vorausgesetzt.