Aufbauwissen für Regulatory Affairs Manager*innen - Modulare Weiterbildung zu Regulatory Intelligence, eSubmission, Projekt-, Verfahrens- und Schnitts

- Modul 1: Regulatory Intelligence und Regulatory Guidance-Oversight - Modul 2: Kommunikation, Projekt- und Verfahrensmanagement - Modul 3: Deepdive PMS, eAF, ESMP - Modul 4: Schnittstelle zu Medical Affairs und Marketing - Modul 5: Schnittstelle zu Produktion & QADiese modulare Weiterbildung bietet Ihnen die Möglichkeit, Ihre Kenntnisse in der Arzneimittelzulassung zu vertiefen und auf den neuesten Stand zu bringen. Profitieren Sie von praxisnahen Webcasts, die speziell für erfahrene Mitarbeitende in Regulatory Affairs entwickelt wurden. Alle Module werden aufgezeichnet und Ihnen im Nachgang zur Verfügung gestellt.LernzieleMöchten Sie Ihre Kenntnisse in der Arzneimittelzulassung vertiefen und auf den neuesten Stand bringen? Sie haben bereits Erfahrung im Regulatory Affairs Management und die Grundlagen sind Ihnen bekannt? Dann ist dies die richtige Weiterbildung für Sie!- Die Weiterbildung besteht aus fünf Modulen, die in Form von halbtägigen Webcasts angeboten werden. Jedes Modul konzentriert sich auf einen Aspekt in der Arzneimittelzulassung mit den zugehörigen Hintergründen und Fähigkeiten, speziell konzipiert für Mitarbeitende im Bereich Regulatory Affairs mit Vorkenntnissen. So bilden Sie sich kontinuierlich weiter.- Alle fünf Module werden aufgezeichnet und Ihnen im Anschluss zur Verfügung gestellt. So profitieren Sie von größtmöglicher Flexibilität und können die Inhalte bei Bedarf erneut ansehen.ZielgruppenDiese modulare Weiterbildung richtet sich an Fachkräfte aus Regulatory Affairs Abteilungen mit Vorerfahrung, die ihre Kenntnisse vertiefen und spezialisieren möchten.- Solide Grundkenntnisse im Bereich Arzneimittelzulassung werden vorausgesetzt.