Aseptische Abfüllung - Grundlagen

• Was unterscheidet terminal sterilisierte Produkte von aseptisch gefertigten Produkten?
• Verschiedene Arten der Sterilisation
• Welche Anforderungen werden an die aseptische Produktion gestellt und welche regulatorischen Vorgaben gibt es zu beachten?
• Umgebungsbedingungen und Zonenkonzept für eine aseptische Produktion
• Mikrobiologische Umgebungskontrollen und Monitoring von Personal, Oberflächen, Luft, Partikeln

• Sie erfahren, was ein aseptisches Produkt auszeichnet.
• Sie erhalten einen Überblick an die Anforderungen einer aseptischen Produktion.
• Nach dem Training verstehen Sie die Zusammenhänge und warum das mikrobiologische Monitoring so eine hohe Bedeutung hat.

• Neueinsteiger in der aseptischen Abfüllung
• Mitarbeiter und leitende Mitarbeiter, die in der aseptischen Abfüllung tätig sind und ihr Wissen auffrischen möchten
• Quereinsteiger, die sich einen Überblick über die aseptische Abfüllung verschaffen möchten
• Mitarbeiter der Qualitätssicherung oder Mikrobiologie, die die besonderen Anforderungen einer aseptischen Abfüllung kennenlernen möchten

ReferentDr. Michael Jahnke, Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH