AMNOG 2026 in Zeiten von EU-HTA - GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz, G-BA Verfahrensordnung, JCA

- Änderungen in der G-BA-Verfahrensordnung - JCA - erste Erfahrungen/PICO-Bestimmung - EU-Dossier, AMNOG-Dossier, Bridging - Beratung durch HTA-Agenturen - Änderungen in den Preisverhandlungen durch das GKV-BeitragssatzstabilisierungsgesetzDieses Seminar umfasst AMNOG wie EU-HTA-Themen mit Informationen aus erster Hand von G-BA und IQWiGLernzieleDieses Seminar fokussiert auf die Nutzenbewertung 2026 und der Folgejahre, in denen das EU-HTA-Verfahren nach und nach für immer mehr Produkte verbindlich wird.Die Referierenden adressieren daher sowohl die geänderten Anforderungen für nationale wie auch EU-Verfahren, immer vor dem Hintergrund, dass Verfahrensgleichheit auf nationaler Ebene gewahrt bleiben muss.Nutzen Sie die Gelegenheit, des schnellen Updates zum Verfahren, egal, ob Ihr Produkt noch rein national oder prospektiv im EU-HTA-Verfahren sein wird.ZielgruppenDieses Seminar richtet sich in erster Linie an Market Access-Verantwortliche aus pharmazeutischen Unternehmen und deren Dienstleister, die in nationale oder europäische HTA-Prozesse involviert sind. - Es ist ebenfalls für Mitarbeitende angrenzender Fachabteilungen von Interesse (Marketing, Medical Affairs, Outcomes Research und Recht), die in HTA-Prozesse eingebunden sind. Ein solides Verständnis des deutschen AMNOG-Prozesses wird hier vorausgesetzt.