EU Verordnung Seminare / Kurse

NIAS – Umsetzung der EU-Verordnung 2025/351 in der Praxis

Die Akademie Fresenius GmbH (29) 5

Klar, praxisnah und GMP-konformDie EU-Verordnung 2025/351 bringt neue Anforderungen an Materialien und Gegenstände aus Kunststoff, insbesondere rund um die Migration von Verpackungen mit Lebensmittelkontakt. Mit die...

Online Unterweisung: Lebensmittelhygieneschulung nach EU-Verordnung (EG) Nr. 852 / 2004 (2026)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (1296) 4

Jährliche Hygieneschulung für den Umgang mit Lebensmitteln Grundlagen - Was sind die rechtlichen Grundlagen? - Was ist das HACCP-Konzept? Mikroorganismen - Was sind Mikroorganismen? - Wie kommt es zur Kontamination...

Einführung in die Produktsicherheitsverordnung und CE-Kennzeichnung: die neue EU-Verordnung 2023/988 richtig anwenden.

TÜV Rheinland Akademie GmbH 1111111 (1305) 4

Übersicht Sie bringen Produkte in Verkehr oder planen eine Markteinführung? Dann führt an den gesetzlichen Vorgaben zur Produktsicherheit kein Weg vorbei – denn nur wer die rechtlichen Anforderungen erfüllt, darf se...

Künstliche Intelligenz - Basic

MANAGER INSTITUT GmbH (152) 4

Im Seminar „Künstliche Intelligenz – Basic“ erhalten Sie eine fundierte Einführung in zentrale KI-Konzepte, Methoden und Anwendungsbereiche sowie die rechtlichen und ethischen Aspekte gemäß der EU-Verordnung „EU AI...

Die neue Maschinenverordnung (EU) 2023/1230: Verstehen und erfolgreich umsetzen.

TÜV Rheinland Akademie GmbH 1111111 (1305) 4

Übersicht Die Maschinenverordnung (EU) 2023/1230 ersetzt die bisherige Maschinenrichtlinie 2006/42/EG und wurde am 29. Juni 2023 im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht. Ab dem 20. Januar 2027 gilt die Ve...

Verantwortliche Person nach Art. 15 MDR (PRRC).

TÜV Rheinland Akademie GmbH 1111111 (1305) 4

Übersicht Die verantwortliche Person nach Art. 15 MDR ist eine gesetzlich vorgeschriebene, zu benennende Person mit definierten Verantwortlichkeiten und Qualifikationsprofil, welche für das Inverkehrbringen von Medi...

Design und Entwicklung von Medizinprodukten.

TÜV Rheinland Akademie GmbH 1111111 (1305) 4

Übersicht Die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten sowie internationale Zulassungen, setzen die Einhaltung eines formalen Entwicklungsverfahrens sowie eine nachvollziehbare und strukturierte Entwicklungsdokumentati...

Sachkundenachweis Kältemittel Zertifikat A1 (gemäß Chemikalien-Klimaschutzverordnung, EU 2024/2215)

GRUNDIG AKADEMIE (39) 5

Großer Kälteschein (inkl. "Einsatz von brennbaren Kältemitteln" wie bspw. Propan) Der Sachkundenachweis für Kältemittel der Zertifikat A1 ist essenziell für alle Fachkräfte, die im Bereich der Kälte- und Klimatechni...

Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Medizinprodukte in Europa

TÜV Rheinland Akademie GmbH 1111111 (1305) 4

Übersicht Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (Unionsmarkt). Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverke...

Klinische Bewertung von Medizinprodukten. Basiskurs.

TÜV Rheinland Akademie GmbH 1111111 (1305) 4

Übersicht Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die MDR (EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) hat die Anford...

Strategische Beschaffung von Industriemetallen

BME Akademie GmbH (102) 4

Sourcing-Strategien ? Absicherungsinstrumente ? Risikomanagement Aktuelle Marktlage und zukünftige Trends auf dem Markt für Industriemetalle Bedarf und Verwendung von Industriemetallen, Entwicklung von Angebot und...

DORA-Compliance für IKT-Dienstleister

Bitkom Akademie (51) 5

Vertragsgestaltung, Resilienz ®ulatorische Anforderungen Die EU-Verordnung Digital Operational Resilience Act (DORA) betrifft nicht nur Banken und Finanzunternehmen, sondern hat auch direkte Auswirkungen aufIKT-D...

Klinische Prüfpräparate IMP: GMP und GDP

PTS Training Service (64) 4

Klinische Prüfung mit Prüfpräparaten: GDP und GMP bei der Herstellung und Logistik beachten GMP Kennzeichnung, Labeling GDP, Einfuhr und Ausfuhr Neuer Anhang 6 der CTR Clinical Trial Regulation Mit Workshops und...

GCP ICH E6 R3 und EMA Guidelines - Computersystemvalidierung und Datenintegrität

PTS Training Service (64) 4

GCP ICH E6 R3 und EMA Guidelines - Computersystemvalidierung und Datenintegrität Ausflug in die regulatorische Landschaft der Europäischen Union und Deutschland Deklaration von Helsinki 2024, ICH E6 R3 (Principles u...

DORA - Digital Operational Resilience Act

Bitkom Akademie (51) 5

Praxislehrgang für Finanz- und Versicherungsdienstleister Seit dem 16.01.2023 gilt der Digital Operational Resilience Act (kurz: DORA). Die EU-Verordnung zielt darauf ab, diedigitale Resilienz und IT-Sicherheit von...

Cyber Resilience Act (CRA) - Sicherheit für vernetzte Produkte im Unternehmen

PROKODA GmbH (38) 4

Grundlegende Kenntnisse im Bereich IT-Sicherheit und Cybersicherheitsmanagement Erfahrungen im Umgang mit regulatorischen Anforderungen oder Compliance-Vorgaben sind hilfreich Kenntnisse in den Bereichen IT- und Io...

Technische Anschlussregeln Mittelspannung - VDE-AR-N 4110.

TÜV Rheinland Akademie GmbH 1111111 (1305) 4

Übersicht Nach den geänderten TAR für den Netzanschluss müssen Anlagen am Netz deutlich erweiterte Systemeigenschaften aufweisen. Das führt zu neuen technischen Anforderungen. Durch die neuen EU Verordnungen zu Smar...

Medizinprodukteberater. Auffrischungskurs.

TÜV Rheinland Akademie GmbH 1111111 (1305) 4

Übersicht Durch unseren Auffrischungskurs erfüllen Sie Ihre Weiterbildungspflicht und bringen Ihre Kenntnisse zu den aktuellen Anforderungen an Medizinprodukteberater gemäß83 MPDG auf den neuesten Stand. Ebenso werd...

KI-Compliance. Rechtliche Einschätzungen.

TÜV Rheinland Akademie GmbH 1111111 (1305) 4

Übersicht KI-Anwendungen wie zum Beispiel ChatGPT von OpenAI breiten sich mit rasanter Geschwindigkeit in allen Bereichen der Wirtschaft aus. Daraus ergeben sich bisher ungeahnte Möglichkeiten für Umsatzgenerierung...

Einsatz Künstlicher Intelligenz im Betrieb 2

Poko-Institut GmbH & Co. KG (180) 4.5

Dieses Seminar bietet Ihnen eine praxisnahe Vertiefung in die betrieblichen Herausforderungen und Lösungswege beim KI-Einsatz. Lernen Sie, wie Sie Betriebsvereinbarungen sinnvoll gestalten, Ihre Mitbestimmungsrechte...