Regulatory Affairs Manager Medical Devices International - Prüfung.

Übersicht

Die Ausbildung zum "Regulatory Affairs Manager Medical Devices International" schließt mit einer Prüfung ab, bestehend aus einem schriftlichen und einem praktischen Teil.

Nutzen

• Die Prüfung zielt in Inhalt und Konzeption darauf ab, die im Rahmen der Ausbildung erworbene fachliche und methodische Handlungskompetenz zu bestätigen.
• Durch die Prüfung erbringen Sie den Nachweis der Qualifikation und Kompetenz über die im Rahmen des modularen Lehrgangs erworbenen fachlichen Kenntnisse und deren Umsetzung.
• Sie erwerben einen Abschluss, der in der Industrie und im Dienstleistungssektor hohe Anerkennung findet.

Zielgruppe

• Personen, die den modularen Lehrgang Regulatory Affairs Manager Medical Devices International absolviert haben und die Zulassungsvoraussetzungen für die Prüfung erfüllen.
• Personen, die die Qualifikation Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe besitzen und den Aufbaulehrgang Regulatory Affairs Manager Medical Devices. Aufbaukurs International absolviert haben und die Zulassungsvoraussetzungen für die Prüfung erfüllen.