Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe - Prüfung.

Übersicht

Der modulare Lehrgang "Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe" schließt mit einer Prüfung ab, bestehend aus einem schriftlichen und einem praktischen Teil.

Nutzen

• Die Prüfung zielt in Inhalt und Konzeption darauf ab, die im Rahmen der Ausbildung erworbene fachliche und methodische Handlungskompetenz zu bestätigen.
• Durch die Prüfung erbringen Sie den Nachweis der Qualifikation und Kompetenz über die im Rahmen des modularen Lehrgangs erworbenen fachlichen Kenntnisse und deren Umsetzung.
• Sie erwerben einen Abschluss, der in der Industrie und im Dienstleistungssektor hohe Anerkennung findet.

Zielgruppe

Personen, die alle sechs Module des Lehrgangs Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe absolviert haben. Konkret müssen die folgenden sechs Seminare, nicht zwingend in dieser Reihenfolge, aber innerhalb der letzten drei Jahre besucht worden sein: 09560; 09566; 09455; 09516; 09361; 09549.Details finden Sie mit Hilfe unserer Suchfunktion unter Eingabe der jeweiligen Seminarnummer.